第三届创新药高峰论坛:中国新药走向世界的征程

“中国新药走向世界的征程”（New Drug Advancement Association, NDAA）创新药高峰论坛每年4月召开，每次会议都将邀请国内医药科研各领域顶级专家和新药研发的领军人物与参会者共同探讨学习，参会者也都来自企业决策层领导，同时峰会也提供了一个国内医药企业相互分享医药研发经验及交流信息的重要平台。

2017年4月19日即将举办第三届高峰论坛，本届峰会依然延续前两届峰会传统，专注于创新药研发，会议第一天为NDAA第五期高级培训课程，同时也是2017年首期高级培训课程：“药物经济学—基于价值的药品定价方法”。第三届峰会着重嘉宾与参会者互动交流，延长了圆桌讨论时段，针对参会者策划了近20个热点话题，大咖分享与参会者讨论相结合。研发客将参会。

创新药高峰论坛

2017年4月20日，星期四

08:00-08:50 会前签到&注册

08:50-09:00 开幕致辞

陈力，创始人/首席执行官

华医药有限公司

模块一：未满足的临床需求及趋势

解决未满足的临床治疗需求，是新药研发最根本的驱动力。如何能前瞻性地综合各方因素，针对尚未满足临床需求的开展新药研发活动，即是挑战也是机遇。本模块将围绕着未满足临床需求这一重大主题，从新药审评审批的药政管理角度，从肿瘤、糖尿病、罕见病的临床需求角度，由意见领袖和专家予以深度解读。

09:00-09:05 主持人致辞

陈力，创始人/首席执行官

华医药有限公司

09:05-09:40 心血管领域未满足的临床需求及趋势

，教授

北京大学人民医院

09:40-10:15 肿瘤领域未满足临床需求及趋势

石远凯，副院长

中国医学科学院肿瘤医院

10:15-10:30 茶歇时段

10:30-11:05 糖尿病领域未满足临床需求及趋势

翁建平，副院长

中山大学附属第三医院

11:05-11:40 罕见病领域未满足临床需求及趋势

郑维义，董事长

南京应诺医药科技有限责任公司

11:40-12:10 PANEL

模块二：临床开发计划综合考量

解临床开发计划的制定和实施，包括目标适应症、试验设计、实施计划、风险评估、药政管理、预期结果等，贯穿在新药临床开发的各个阶段。如何结合科学、运营、市场等综合考量去制定适合企业不同发展阶段的临床开发计划，是一个新药能否上市、何时上市至关重要的过程。本模块讲演嘉宾将从临床开发计划的概念和流程、早期临床开发策略、后期临床试验设计，并通过实战案例，对临床开发计划的综合考量予以解读。